Trichilinin107368-83-2品牌曼思特

中文名称无中文别名无英文名Trichilinin英文别名无分子式
C30H40O8分子量528.63CAS登录号107368-83-2
提取来源
川楝子化学结构
外观
白色粉末NMR，MS4℃冷藏、密封、避光2年无
鉴别方法贮存条件有效期注意事项溶解性溶于氯仿/甲醇，DMSO测定方法补充中药典测定方法无用途用于含量测定/鉴定/药理实验等

Trichilinin107368-83-2品牌曼思特

莱苞迪甙C;莱苞迪苷C，莱苞迪甙D;莱苞迪苷D，荷叶碱，
咖啡酸乙酯,蒺藜苷元,6-羟基芹菜素-6,7-二-O-葡萄糖苷,车前子苷,直楔草酸,盐酸千金藤素,常山乙素,二乙酰氧基-6-姜二醇,6-姜酮酚，京尼平龙胆双糖苷，氧化白藜芦醇，羟基-β-山椒素，桉油精，（+）没食子儿茶素，10-姜烯酚，
桔梗皂苷D3,D-半乳糖,D-甘露糖,DL-阿拉伯糖,对羟基苯甲醇,野蔷薇苷,木兰苷A,2-O-葡萄糖基白及苷,白及苷,黄腐酚,胡桃醌,樟脑,焦儿茶酚,水杨酸,芥子酸,蔗糖,槲皮素-3-O-（2-O，6-O-双（L-鼠李糖）]葡萄糖苷,二氢白屈菜红碱,1,5-酐-D-山梨糖醇,山奈酚-3-O-葡萄糖(1-2)鼠李糖苷,羟基芫花素,罗汉果皂苷IA,罗汉果醇,人参皂苷Ra6,人参皂苷Rs1,藏红花酸,没食子酸甲酯,异葫芦素B,3-表-异葫芦素B,香草酸,罗汉果皂苷IE, 木麻黄鞣亭,6,4'-甲基化野黄芩素-7-O-葡萄糖醛酸,丁子芽鞣素,广藿香酮,20-葡萄糖基-人参皂苷Rf,，王百合苷A,王百合苷B,苯甲酸,桑呋喃A,环桑色烯,
焦性没食子酸，去芹糖桔梗皂苷D2，乙酰栓菌酸，栓菌酸，淫羊藿素，野马追内酯B，野马追内酯C，路路通内酯，路路通酸，3β-乙酰氧基-7,25-甘遂二烯-24(R)-醇，构树碱A，虎掌草皂甙D，噻嗪二酮，噻嗪二酮苷，辛辣内酯A，苍耳亭，苍术苷二钾盐；苍术苷，羧基苍术苷；羧基苍术苷三钾盐，1,3,5-三咖啡酰奎宁酸，去乙酰基车叶草苷酸，三水合耐斯糖;蔗果四糖三水合物;耐斯糖，棕矢车菊素，土槿皮甲酸，土槿皮甲酸-葡萄糖苷，土槿皮乙酸-葡萄糖苷，黄花远志素A,球腺糖苷A,芹糖异甘草苷

操作使用说明：开启使用过后，应严格密封，或转移至经100℃以上烘干后并置干燥器中冷却至室温的西林瓶中，密封，置干燥器中，某些品种应按使用说明再置冰箱中冷藏。对于易吸潮的标准品、对照品，如奥美拉唑等，若用于含量测定，应启开后立即使用，剩余部分日后可用于鉴别，但建议不要再用于含量测定；对于引湿性较弱、稳定性良好的品种，如氯霉素等，启开后若保存得当，亦可用于含量测定，使用时间视储存条件而定，必要时做期间检查。

川楝子测定 来源药典：

【检查】水分  不得过12.0%（通则0832 法）。
  总灰分  不得过5.0%（通则2302）。
  【浸出物】照水溶性浸出物测定法（通则2201）项下的热浸法测定，不得少于32.0%。
  【含量测定】照高效液相色谱-质谱法（通则0512和通则0431）测定。
  色谱、质谱条件与系统适用性试验  以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-0.01%甲酸溶液（31∶69）为流动相；采用单级四极杆质谱检测器，电喷雾离子化（ESI）负离子模式下选择质荷比（m/z）573离子进行检测。理论板数按川楝素峰计算应不低于8000。
  对照品溶液的制备  取川楝素对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含2μg的溶液，即得。
  供试品溶液的制备  取本品中粉约0.25g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇50ml，称定重量，加热回流1小时，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。
  测定法  分别精密吸取对照品溶液2μl与供试品溶液1～2μl，注入液相色谱-质谱联用仪，测定，以川楝素两个峰面积之和计算，即得。
  本品按干燥品计算，含川楝素（C30H38O11）应为0.060%～0.20%。